N端脑利钠肽前体心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人)
通用名称:N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
【包装规格】
Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒
【预期用途】
N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量,可联合检测心脏功能指标和心肌损伤指标。
【临床意义】
1.早期发现心衰病人
2.估计心肌缺血损伤面积
3.各种胸痛原因的鉴别诊断
4.心衰的诊断和危险分层
5.非心源性心衰病人的筛选和诊断
6.辅助ACS危险分层
【适用仪器】
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。
【储存条件及有效期】
N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为24小时。
【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证书编号】苏食药监械(准)字2013第2400175号(更2014-143)
【产品标准编号】YZB/苏1000-2014