招商 C反应蛋白检测仪心梗心衰检测仪免疫分析仪POCT医疗仪器

1.产品名称

通用名称：超敏C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）

2.包装规格

包装规格：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

3.医疗器械注册证书编号及产品注册标准编号

医疗器械注册证书编号：苏食药监械（准）字2013第2400173号

产品注册标准编号：YZB/苏0207-2013    超敏C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）

4.预期用途

本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白的含量。

5.检验原理

试剂盒原理：以两株高特异性、高敏感性抗人CRP单克隆抗体，其中CRP单克隆抗体I以两个不同的浓度固定于膜上检测区，NC膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的单克隆抗体II，质控区C包被有兔抗鼠IgG抗体。在检测区应用双抗体夹心法、在质控区应用抗原抗体反应，结合免疫层析技术检测人血中的超敏C反应蛋白的含量。

配套仪器工作原理：将反应后的检测卡插入到Getein1100荧光免疫定量分析仪中，仪器的测量系统自动对标记物和待测物结合区进行扫描，获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理，定量得出被测物质的浓度。

6.储存条件及有效期

试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月；铝箔袋拆封后，有效期为1小时。