大鼠细胞周期素D1ELISA试剂盒(96T/48T)

一、上海笃玛生物科技有限公司大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒实验原理：用于免疫酶技术的酶有很多，如过氧化物酶，碱性磷酸酯酶，β－Ｄ－半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰胆碱酯酶，6－磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应，在呈色后须立刻测定，否则空气中的氧化作用使颜色加深，无法准确地定量。

二、大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存

1）.细胞培养上清：

适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

2）细胞：

用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。

3）血清：

在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

4）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

5）体液：

包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

6.）组织标本：

切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。

样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

7）保存：

如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

三、大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

英文名称：Rat thyroid peroxidase (TPO) ELISA kit

运输：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

试剂盒保存：2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

我司主要经营科研试剂产品，其中包含：Elisa试剂盒、生物试剂、化学试剂、标准品对照品、培养基、抗体、医药中间体、原料药、血清、免疫组化试剂盒、树脂、抗原等，欢迎来电订购。

四、操作步骤：

1）取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。

2）分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。

3）标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

4）加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

5）温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

6）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。

7）加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

8）温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

9）洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸彻底拍干。

10）显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。

11）终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。

12）读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。

五、数据计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。

六、注意事项：

1）实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

2）加样：加样时，要控制加样速度，避免**孔与**后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

3）孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。

反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

4）建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。

5）建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。

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