人激肽释放酶10ELISA试剂盒(96T/48T)

人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

3.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

4.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

5.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

6.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

7.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒现货供应

产品信息：

用途：本试剂盒仅供研究使用，请勿用作临床及其他用途！    

规格：96T（48T试剂为96T一半）

检测范围：      1 ng/L -40 ng/L

使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中该指标的含量。

人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

自备物品

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的

OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

48μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

24μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

12μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

6μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

3μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，

然后再加待测样品10μl（样品**终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此

重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止

液后15分钟以内进行。

人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA试剂盒现货供应

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**好

控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，**好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值

大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计

算时请**后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

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