保健食品备案甲方责任:1. 提供备案用的企业相关资质证明性文件;
2. 积极配合乙方工作;
3. 进行原辅料包材的购买及资质审核,确保质量合格;
4. 负责检验用样品及备案样品的生产加工;
5. 支付样品注册检验费用;
6. 按合同规定支付乙方相应的项目费用。保健食品备案乙方责任:1. 拟定产品配方;
2. 制订产品生产工艺;
3. 制订产品技术要求;
4. 安排产品的稳定性实验送检工作,费用由甲方承担;
5. 完成备案资料的撰写及资料提交。