供应药品稳定性试验箱

所在地域：江苏无锡市无锡市区

更新时间：2012-03-31

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点


药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到**高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵


控制器


温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。


符合标准


药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。


规格与技术参数

名称
药品性试验箱
综合药品性试验箱

型号
YP-150SD
YP-150SDP
YP-150GSP

YP-250SD
YP-250SDP
YP-250GSP

YP-500SD
YP-500SDP
YP-500GSP

容积/内胆/外胆尺寸
150升
600*405*620mm
800*910*1630mm

250升
680*500*730mm
880*1010*1740mm

500升
800*700*900mm
1000*1210*1900mm

性
能
指
标
控温范围
  无光照0～65C
  有光照10～65C

控温波动
±0.5C
  ±1.0℃

控湿范围
40～95%RH
40～95%RH

光照强度
0～6000LX可调

照度误差
≤±500LX

调温调湿方式
平衡调温调湿方式

制
冷
系
统
制冷方式
直冷式高效制冷

制冷机
进口全封闭压缩机

冷却器
散热片风冷式冷却器

控
制
系
统
控制器
微机控制（日本OYO仪表）
可编程控器（韩国TEMI880仪表）

温度传感器
Pt100铂电阻
进口温湿度变送器

风机
离心风叶

工作环境温度
+5～30C

电源
AC 220V±10% 50Hz

载物托盘（标配）
2块

安全装置
压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

名称
二箱式药品稳定箱
三箱式药品稳定箱

型号
YP-GSD（二箱）
YP-TSD（三箱）

控温范围
0C～65C

波动度
≤±0.5C

控湿范围
40～95%RH

波动度
±0.5%RH

光照强度
0～6000LX可调节

照度误差
上箱光照400*400*500
上箱湿热400*500*500
右箱光照300*400*500

内胆尺寸
下箱湿热400*500*500
下箱湿热400*500*500

制冷机
进口耐热制冷压缩机

温湿度仪表
带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警

温度传感器
高分子热敏传感器

供应 药品稳定性试验箱

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