供应 氨苄西林

氨苄西林
氨苄青霉素 
CAS号: 69-53-4 
中文同义词: D(-)6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸安比西林氨基青霉素氨苄西林(限制)氨苄西林，六水苯明西林苄那消赛米西林 
英文名称: (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 
英文同义词: 6-[D-ALPHA-AMINOPHENYLACETAMIDO]PENICILLANIC ACID TRIHYDRATEALPHA-AMINOBENZYLPENICILLIN, TRIHYDRATED(-)-ALPHA-AMINOBENZYLPENICILLIND(-)-ALPHA-AMINOBENZYLPENICILLIN TRIHYDRATE(aminophenylmethyl)-penicilli[2s-[2alpha,5alpha,6beta(s)]]-o]-3-dimethyl-7-oxo4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,6-[(aminophenylacetyl)amin6-(d(-)-alpha-aminophenylacetamido)penicillanicacid 
分子式: C16H19N3O4S 
分子量: 349.41 
EINECS号: 200-709-7 
熔点  198-200 °C (dec.)(lit.)
储存条件  2-8°C
溶解度  NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
Merck  13,591 
规格：CP2005
含量：≥96.0%
性状：  白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙mi 、bingtong和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
包装：25kg/桶

制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途  可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
用途  用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等 
生产方法  先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。