供应 空间消毒上海臭氧发生器

【上海臭氧发生器应用知识】
我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途。目前应用比较广泛的有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和**GMP认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给制药企业进行GMP验证和接受**GMP认证提供了有力的武器。

美国食品药品管理局于1962-1963年制定和颁发了**部《药品生产质量管理规范》（GMP）至今，美国实施GMP已有近40年的历史并在实践中做了几次修订。我国卫生行政部门在1985年实施《药品管理法》以后，于1988年根据《药品管理法》规定，晌郎 孔橹 泄刈 移鸩莶 洳剂宋夜 谝桓觥禛MP》条例，即《药品生产管理规范》作为正式法规。然而，这个《规范》比较原则。又于1990年卫生部又组织了有关专家起草了《实施细则》。于1990年，决定将《规范》和《实施细则》合并，编成《药品生产质量规范》修订本，并于1992年12月28日颁布。**近，根据多年来在我国推行GMP和药品监督的实践，加上国际上实施GMP在建立统一组织机构执法方面经验，我国于1998年根据国务院指示，改革并统一了药品监督的机构，新组建了**药品监督管理局。该局安全监督司又专门设立了药品生产监督处，该处具体负责GMP执法工作。同时**药品监督管理局又于1999年新颁布了《药品生产质量管理规范（GMP1998年版）》并制定了附录。该局又印发了《药品GMP认证管理办法》和《药品GMP认证工作程序》。GMP是我国药品生产企业管理的基本法则。目前我国不同剂型的药品生产企业在规定时间内未达到**GMP认证要求者就要被淘汰，就不能继续进行该药品生产。所以，当前企业越来越重视GMP的**认证，也越来越要在认证之前，做好按**规定的验证工作。在我国GMP中臭氧灭菌是被推荐的重要灭菌方法之一。当前的实际形势给臭氧灭菌的应用带来了前所未有的机遇。

臭氧发生器（SCF- WZ (A)空间消毒系列）
产品概述：
臭氧发生器（SCF- WZ (A)系列）是传统产品的替代品，属新一代臭氧发生器，其核心部件采用08型低碳高介电常数纳米搪瓷放电体，采用间隙高频无声放电形式，冷却方式为外接水冷式，气源由客户自备洁净低露点压缩空气。高频变频电源采用DA数码调频逆变技术，配置美国（FAIRCHILD）原装大功率驱动模块。设备控制系统采用数码智能编程方式实现运行工况在线检测，故障自检，报警保护。臭氧产量、浓度调整。兼容工业PC便于集成控制等多种功能于一体。优化了设备配置大大减小了整机的体积和重量，降低了能耗及投资成本。
SCF- WZ (A)系列臭氧发生器配有全无油空气压缩机，数控PSA制氧机及干燥处理系统，接入电源和冷却水即可输出臭氧。
上海臭氧发生器应用领域：
 主要用于：制药、食品、水产品、养殖、纯净水、自来水、电子、孵化室、仓储、化妆品、化工、空气处理和水处理及密闭管道容器内部等多各领域得到广泛应用。用于各种中小型水处理工程（消毒、杀菌、氧化、除味、脱色）或制取臭氧消毒水。用于各种场合的空气消毒（制药、食品等行业加工车间杀菌）用于密闭管道式密闭容器杀菌（反应釜等容器）
性能特点：
 机、电、水、气一体化设计，内置全无油空气压缩机、数控PSA制氧机、净化干燥装置、臭氧发生装置、高频DA数码调频逆变电源、电控装置、仪表仪器等于一体，整机结构紧凑，外型美观，无需辅助设备装置直接产生高浓度臭氧输出，臭氧浓度和产量可视不同行业不同工艺要求自我设置与调节。