二溴丁烷(110-52-1)
所在区域:四川 成都市 成都市区
更新时间:2011-09-28
品牌:
产品价格:面议
产品货号:BRS000192
分 子 量:215.9100
CAS编号:110-52-1
Beilstein号:1071199
别 名:1,4-二溴丁烷;丁撑二溴;溴化四次甲基;个撑乙溴;四甲烯基二溴;二溴化四亚甲基;溴化四亚甲基;亚丁基二溴;1,4-BUTYLENE DIBROMIDE;1,4-BUTYLENE BROMIDE;1,4-DIBROMOBUTANE;TETRAMETHYLENDIBROMID;TETRAMETHYLENE BROMIDE;TETRAMETHYLENE DIBROMIDE;1,4-Dibrombutan;1,4-dibromo-butan
分子式:C4H8Br2; Br(CH2)4Br
1,4-二溴丁烷--(1,4-Dibromo butane)的详细信息
物理化学性质:无色或微黄色液体。熔点-16.53℃(-20℃),沸点197-198℃(1.46kPa),76℃(1.47kPa),相对密度1.7890(20/4℃),折射率1.5190,闪点54℃。溶于氯仿、醇和醚,不溶于水;稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
生产方法 :1.由四氢呋喃经开环、溴化而得。反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下。然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液洗至中性,加无水氯化钙干燥,过滤得成品。2.由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内,搅拌冷至10℃,滴加硫酸。加毕,再滴加1,4-丁二醇,温度不超过15℃,搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。
主要用途: 有机合成;有机合成中间体,用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等;医药上用于制造氨茶碱、咳必清等。
危险性质: 第6.1类毒害品。
操作与贮存:密封避光保存。
包装方法:
质检信息:
外观Appearance 无色透明至浅黄棕色液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照品匹配
纯度Purity ≥99.0% (GC)
比重Specific gravity (20/20°C) 1.8220 - 1.8330
折光率Refractive index n20/D 1.5176 - 1.5196
名称 规格/含量 包装 参考价格 备注
1,4-二溴丁烷 CP 100g 118.00 1001,1016
1,4-二溴丁烷 CP 500g
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分子式:C4H8Br2; Br(CH2)4Br
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物理化学性质:无色或微黄色液体。熔点-16.53℃(-20℃),沸点197-198℃(1.46kPa),76℃(1.47kPa),相对密度1.7890(20/4℃),折射率1.5190,闪点54℃。溶于氯仿、醇和醚,不溶于水;稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
生产方法 :1.由四氢呋喃经开环、溴化而得。反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下。然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液洗至中性,加无水氯化钙干燥,过滤得成品。2.由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内,搅拌冷至10℃,滴加硫酸。加毕,再滴加1,4-丁二醇,温度不超过15℃,搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。
主要用途: 有机合成;有机合成中间体,用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等;医药上用于制造氨茶碱、咳必清等。
危险性质: 第6.1类毒害品。
操作与贮存:密封避光保存。
包装方法:
质检信息:
外观Appearance 无色透明至浅黄棕色液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry 和对照品匹配
纯度Purity ≥99.0% (GC)
比重Specific gravity (20/20°C) 1.8220 - 1.8330
折光率Refractive index n20/D 1.5176 - 1.5196
名称 规格/含量 包装 参考价格 备注
1,4-二溴丁烷 CP 100g 118.00 1001,1016
1,4-二溴丁烷 CP 500g
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