药品稳定性试验箱(JH)

产品特点：

1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。

2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。

3、冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。

4、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。

5、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。

6、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。

7、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。

8、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

★满足标准：2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。

稳定性试验条件：

在ICH指南中，在功能性，性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共享的稳定性试验，

这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，**终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度，湿度，光照或综合环境中的有效性。