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代理新版GMP认证，新版GMP认证咨询新版GMP（药品生产质量管理规范（2010年修订））已于2011年3月1日起施行。自2011年3月1日起，新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合...

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保健食品的注册是一项需要专业的技术水平和丰富的注册经验的工作。一个产品能否注册成功，与检验前的技术审查、评审前的预审核以及评审后的及时补正资料息息相关。诚捷行视客户产品为自己产品，认真负责地对待每一件...

最专业的新资源食品注册专家，深圳诚捷行我国约有中成药物品30万种，然而可用于保健食品原料的物品仅包括药食同源名单内的87种、可用于保健食品开发的名单的114种和卫生部批准几十种新资源食品，难以满足当前...