供应 药品生产车间除湿机
所在区域:浙江 杭州市 杭州市区
更新时间:2017-07-04
有效期:长期有效
药品生产车间除湿机 药品储藏库内湿度是多少 ?一般的要求是温度18~26 湿度控制在45~65 %但是具体还是要根据实际的生产工艺来决定的 有的药品就需要高的温度 同样也有要低温的 主要还是看生产什么药品 使用什么工艺 但是一般的就是 18~26 湿度控制在45~65% 。
药品生产车间除湿机的详细信息和相关资料:正岛电器生产的ZD-8168C车间除湿机及ZD系列工业除湿机设备采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机,使ZD-8168C型号工业除湿机的除湿能力更能满足产品低湿要求。
欢迎您来电咨询药品生产车间除湿机的详细信息!药品生产车间除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的药品生产车间除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。同时,我公司郑重承诺:整机保修一年,压缩机保修三年。质量**,诚信至上。
正岛ZD-8168C药品生产车间除湿机技术参数:
型 号 ZD-8168c
除 湿 量 168升/天
控制方式 湿度智能设定
适用面积 130 ~ 180
适用温度 5~38℃
电 源 380V~50Hz
输入功率 2800w
自动检测 有无故障 一目了然
排水方式 塑胶软管 连续排水
循环风量 2100 m3
运转噪音 52dB
智能保护 三分钟延时 压缩机启动
设备重量 126kg
活性碳滤网 标 配
体积(宽深高) 605×410×1650mm
正岛ZD-8168C除湿机性能说明:
● 操作简便,只需轻按一个键
● 湿度自动控制,环境湿度精确显示
● 智能化操作,特有±1湿度设定
● 电子式温控化霜,化霜更彻底,更迅速
● 内置防渗漏接水盘,外接软管连续排水
● 特有防振防滑万向轮脚轮,移动方便
● 自动判断故障功能,维护方便快捷
● 特有断电后开机自动恢复到以前的设定状态
**对药库中各类药的温湿度要求规范
舒适的环境能够让人感觉心情舒畅,而在医院对这些方面的要求就更加的严格了,医院中的温湿度不合理会直接影响着医生的状态,在医院的药库中温湿度的变化直接影响到这些要的药用价值,温湿度没有进行调控号将会毁了所有的药,无法将其发挥到应有的效果,所以在药库中进行安装一台除湿机,在进行适当的调控,来保证其药用价值。
目前医药行业对药品储存环境的要求越来越高,药监部门已明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标,所以就必须要求我们测量温湿度。
洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品存放要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。一般性药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其他危险品的验收、储存、保管要严格执行**有的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行**有关医学微生物菌种保管的规定。
药品生产车间除湿机的详细信息和相关资料:正岛电器生产的ZD-8168C车间除湿机及ZD系列工业除湿机设备采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机,使ZD-8168C型号工业除湿机的除湿能力更能满足产品低湿要求。
欢迎您来电咨询药品生产车间除湿机的详细信息!药品生产车间除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的药品生产车间除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。同时,我公司郑重承诺:整机保修一年,压缩机保修三年。质量**,诚信至上。
正岛ZD-8168C药品生产车间除湿机技术参数:
型 号 ZD-8168c
除 湿 量 168升/天
控制方式 湿度智能设定
适用面积 130 ~ 180
适用温度 5~38℃
电 源 380V~50Hz
输入功率 2800w
自动检测 有无故障 一目了然
排水方式 塑胶软管 连续排水
循环风量 2100 m3
运转噪音 52dB
智能保护 三分钟延时 压缩机启动
设备重量 126kg
活性碳滤网 标 配
体积(宽深高) 605×410×1650mm
正岛ZD-8168C除湿机性能说明:
● 操作简便,只需轻按一个键
● 湿度自动控制,环境湿度精确显示
● 智能化操作,特有±1湿度设定
● 电子式温控化霜,化霜更彻底,更迅速
● 内置防渗漏接水盘,外接软管连续排水
● 特有防振防滑万向轮脚轮,移动方便
● 自动判断故障功能,维护方便快捷
● 特有断电后开机自动恢复到以前的设定状态
**对药库中各类药的温湿度要求规范
舒适的环境能够让人感觉心情舒畅,而在医院对这些方面的要求就更加的严格了,医院中的温湿度不合理会直接影响着医生的状态,在医院的药库中温湿度的变化直接影响到这些要的药用价值,温湿度没有进行调控号将会毁了所有的药,无法将其发挥到应有的效果,所以在药库中进行安装一台除湿机,在进行适当的调控,来保证其药用价值。
目前医药行业对药品储存环境的要求越来越高,药监部门已明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标,所以就必须要求我们测量温湿度。
洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品存放要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。一般性药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其他危险品的验收、储存、保管要严格执行**有的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行**有关医学微生物菌种保管的规定。
信息编号:b0620233 【在线洽谈】