供应 药品除湿机

药品除湿机 　高温季节易引起药品内在质量的变化。随着气温的不断升高，为确保储存药品的质量，药品除湿机，药品企业所设的冷库阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25度储存的药品，企业就应当设置15-25度恒温库。药品除湿机对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，旭某一药品标识的储存条件为20度以下有效期3年，20-30度有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

药品除湿机的详细信息和相关资料:正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。
 
欢迎您来电咨询药品除湿机的详细信息！药品除湿机的种类有很多,不同品牌的药品除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。同时，我公司郑重承诺：整机保修一年，压缩机保修三年。质量**，诚信至上。 

正岛ZD-8138C药品除湿机技术参数：

型    号 ZD-8138C 
除 湿 量 138升/天 
控制方式 湿度智能设定 
适用面积 100 ～ 150 
适用温度 5～38℃ 
电    源 220V~50Hz 
输入功率 2000w 
自动检测 有无故障 一目了然 
排水方式 塑胶软管 连续排水 
循环风量 1725 m 3 
运转噪音 50dB 
智能保护 三分钟延时 压缩机启动 
设备重量 58 kg 
活性碳滤网 标 配 
体积(宽深高) 480×430×1100mm 

正岛ZD-8138C除湿机性能说明：
● 操作简便，只需轻按一个键
● 湿度自动控制，环境湿度精确显示
● 智能化操作，特有±1湿度设定
● 电子式温控化霜,化霜更彻底,更迅速
● 内置防渗漏接水盘，外接软管连续排水
● 特有防振防滑万向轮脚轮，移动方便
● 自动判断故障功能，维护方便快捷
● 特有断电后开机自动恢复到以前的设定状态

根据**要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。

药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中：25．7  生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。

生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。