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供应 苏丹红酶联免疫试剂盒

所在区域:湖南 长沙市 长沙市区
更新时间:2014-1-2 9:58:46
有效期:长期有效
苏丹红ELISA快速检测试剂盒

使用说明书(仅供研究使用)产品编号:CSB-E12032f
检测范围:1.56 ng/ml-100 ng/ml
最低检测限:0.39 ng/ml
特异性:本试剂盒可用于快速检测苏丹红。与对位红有一定交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定鸡蛋,辣椒粉,辣椒酱等样品中的苏丹红残留。
说明 
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
概述
苏丹红,又名“苏丹”。苏丹红并非食品添加剂,而是一种化学染色剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物,该物质具有偶氮结构,由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性,对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。1995年欧盟(EU)等国家已禁止其作为色素在食品中进行添加,对此我国也明文禁止。但由于其染色鲜艳,印度等一些国家在加工辣椒粉的过程中还容许添加苏丹红I。
实验原理
本试剂盒采用免疫竞争法检测苏丹红。微孔板上包被有抗苏丹红抗体。加入苏丹红酶结合物和苏丹红标准品或样品,游离苏丹红与苏丹红结合物竞争微量反应板上的抗苏丹红抗体,没有结合的酶结合物被洗去。再向反应孔中加入相应反应底物TMB,作用一定时间后,结合的酶结合物将TMB转化为蓝色,转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的苏丹红呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 
试剂盒组成及试剂配制 
1. 已包被兔抗苏丹红抗体的酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2. 标准品(Standard):2×100ul/瓶。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 辣根过氧化物酶标记苏丹红结合物(HRP –Sudan):1×100ul/瓶(1:100)。
5. 辣根过氧化物酶标记苏丹红结合物稀释液(HRP –Sudan Diluent):1×10ml/瓶。
6. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
7. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
8. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 超声清洗器
5. 离子交换小柱(PCX)
6. 氮气吹干仪
7. 干净的试管和Eppendof管
8. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
9. 蒸馏水,容量瓶等
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则:2瓶,每瓶浓度为100 ng/ml,以样品稀释液做系列倍比稀释,分别稀释100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml。样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml。
辣根过氧化物酶标记苏丹红结合物的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记苏丹红结合物稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔50ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul辣根过氧化物酶标记苏丹红结合物加990ul辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
苏丹红酶联免疫试剂盒
信息编号:b0361475 【在线洽谈
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