供应 药品稳定性试验箱
所在区域:上海 上海市 上海市区
更新时间:2009-01-04
有效期:长期有效
用途概述:
我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所以包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统可,还是在材料或药物原料方面的气候(温度、湿度、光)试验箱,我们将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。
以可行的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验**佳选择方案。
产品特点:
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
5、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
6、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。
7、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。
★满足标准:2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。
稳定性试验条件:
在ICH指南中,在功能性,性能,和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲,日本和美国同意制定一个共享的稳定性试验,
这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,**终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度,湿度,光照或综合环境中的有效性。
无氟环保
JHH-150GP
JHH-250GP
药品强光稳定性试验箱
长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度 +30℃±2℃
湿度60±5%RH
时间 12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件:Strong light irradiation condition
光照度:4500±500LX
特殊技术措施
1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
3、安全保护:独立限温保护系统。
4、数据处理:适时数据打印记录系统。
主要规格与技术参数:
名称
药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱
药品强光稳定性试验箱
型号
JH-150SD
JH-250SD
JH-150SDP
JH-250SDP
程序运行
JH-500SD
JH-150GSP
JH-250GSP
程序运行
JH-150GP
JH-250GP
程序运行
控温范围
0~65℃
温度波动度/均匀度
±0.5℃/±2℃
湿度波动度/均匀度
40~95RH/±3%RH
光照强度/误差
0~6000LX可调≤±500LX
定时范围
1~99小时
每段1~99小时
1~99小时
每段1~99小时
调温调湿方式
平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式
二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器
微机控制
可程式触摸屏控制器
微机控制
可程式触摸屏控制器
微机控制
湿度传感器
电容式传感器
Pt100铂电阻
电容式传感器
电容式传感器
Pt100铂电阻
电容式传感器
工作环境温度
RT+5~35℃
电源
AC 220V±10% 50Hz
容积
150升
250升
150升
250升
500升
150升
250升
150升
250升
内胆尺寸(mm)W*D*H
600*405*620
680*605*730
600*405*620
680*605*730
700*800*900
600*405*620
505*615*815
600*405*620
580*510*830
货物托盘(标配)
3块
4块
5块
4块
4块
安全装置
压缩机过热保护,风机过热保护,超温保护,压缩机超压保护,过载保护,缺水保护。
我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所以包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统可,还是在材料或药物原料方面的气候(温度、湿度、光)试验箱,我们将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。
以可行的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验**佳选择方案。
产品特点:
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
5、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
6、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。
7、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。
★满足标准:2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。
稳定性试验条件:
在ICH指南中,在功能性,性能,和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲,日本和美国同意制定一个共享的稳定性试验,
这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,**终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度,湿度,光照或综合环境中的有效性。
无氟环保
JHH-150GP
JHH-250GP
药品强光稳定性试验箱
长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度 +30℃±2℃
湿度60±5%RH
时间 12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件:Strong light irradiation condition
光照度:4500±500LX
特殊技术措施
1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
3、安全保护:独立限温保护系统。
4、数据处理:适时数据打印记录系统。
主要规格与技术参数:
名称
药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱
药品强光稳定性试验箱
型号
JH-150SD
JH-250SD
JH-150SDP
JH-250SDP
程序运行
JH-500SD
JH-150GSP
JH-250GSP
程序运行
JH-150GP
JH-250GP
程序运行
控温范围
0~65℃
温度波动度/均匀度
±0.5℃/±2℃
湿度波动度/均匀度
40~95RH/±3%RH
光照强度/误差
0~6000LX可调≤±500LX
定时范围
1~99小时
每段1~99小时
1~99小时
每段1~99小时
调温调湿方式
平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式
二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器
微机控制
可程式触摸屏控制器
微机控制
可程式触摸屏控制器
微机控制
湿度传感器
电容式传感器
Pt100铂电阻
电容式传感器
电容式传感器
Pt100铂电阻
电容式传感器
工作环境温度
RT+5~35℃
电源
AC 220V±10% 50Hz
容积
150升
250升
150升
250升
500升
150升
250升
150升
250升
内胆尺寸(mm)W*D*H
600*405*620
680*605*730
600*405*620
680*605*730
700*800*900
600*405*620
505*615*815
600*405*620
580*510*830
货物托盘(标配)
3块
4块
5块
4块
4块
安全装置
压缩机过热保护,风机过热保护,超温保护,压缩机超压保护,过载保护,缺水保护。
信息编号:b0262729 【在线洽谈】
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